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      概述
      調研大綱

      一、樂普醫療

      1、樂普醫療:2024年前一季度實現淨利潤4.82億元,同比下降19.27%

      根據市場調研發現,4月20日,樂普醫療發布2024年一季度業績報告,公司實現營業收入19.22億元,同比下降21.14%,實現歸母淨利潤4.82億元,同比下降19.27%,實現經營活動產生的現金流量淨額1.42億元,同比轉正,資產負債率為29.40%,同比下降1.05個百分點。

      公司銷售毛利率為66.89%,同比下降0.07個百分點,實現基本每股收益0.26元,同比下降19.06%,攤薄淨資產收益率為2.94%,同比下降0.83個百分點。

      公司存貨周轉率為0.28次,同比下降0.06次,總資產周轉率為0.08次,同比下降0.02次。

      銷售費用約為3.34億元,管理費用約為1.43億元,財務費用約為87萬元。

      2、樂普醫療:2023年淨利潤同比下降42.91%,擬10派3.3141元

      4月20日,樂普醫療披露2023年年報,2023年,公司實現營業總收入79.80億元,同比下降24.78%;歸母淨利潤12.58億元,同比下降42.91%;扣非淨利潤11.23億元,同比下降47.60%;經營活動產生的現金流量淨額為9.90億元,同比下降64.51%;報告期內,樂普醫療基本每股收益為0.6757元,加權平均淨資產收益率為8.23%。公司2023年年度利潤分配預案為:擬向全體股東每10股派3.3141元(含稅)。

      3、樂普醫療:4月9日獲融資買入909.62萬元,占當日流入資金比例14.34%

      4月9日,樂普醫療獲融資買入909.62萬元,占當日買入金額的14.34%,當前融資餘額11.00億元,占流通市值的4.88%,超過曆史60%分位水平。

      4、樂普醫療累計回購996.22萬股,耗資1.50億元

      4月3日,樂普醫療發布公告,截至2024年3月29日,公司累計回購股份996.22萬股,占公司最新總股本的比例為0.53%,最高成交價為16.65元/股、最低成交價為12.18元/股,成交總金額為1.50億元(不含交易費用)。

      5、樂普醫療:GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期臨床試驗首例受試者給藥

      3月29日,樂普醫療發布公告,公司控股公司上海民為生物技術有限公司自主研發的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在開展用於治療2型糖尿病和肥胖或超重的兩個Ⅱ期臨床試驗,於近日各自成功完成首例受試者給藥。

      6、樂普醫療:樂普診斷幽門螺杆菌抗原檢測試劑盒成功取證

      3月13日,經國家藥品監督管理局(NMPA)批準,北京樂普診斷科技股份有限公司自主研發的“幽門螺杆菌抗原檢測試劑盒”成功取得中華人民共和國醫療器械注冊證。這意味著該產品即將正式進入市場,惠及廣大患者。

      7、樂普醫療:下屬公司硫酸氫氯吡格雷片、阿托伐他汀鈣片等藥品擬中標廣東聯盟藥品集采

      2月1日,樂普醫療下屬公司樂普藥業股份有限公司、樂普製藥科技有限公司參與廣東聯盟阿莫西林等藥品集中帶量采購的投標工作,已通過仿製藥質量和療效一致性評價的硫酸氫氯吡格雷片、阿托伐他汀鈣片、瑞舒伐他汀鈣片擬中標本次集中采購,上述產品公司均有原料藥自供。

      本次廣東聯盟的藥品集中采購中,公司阿托伐他汀鈣片、硫酸氫氯吡格雷片完成國家組織的藥品集中采購的續標工作,瑞舒伐他汀鈣片在聯盟地區首次中標。醫療機構將優先使用本次藥品集中采購中選產品,並確保完成約定量。

      8、樂普醫療:累計耗資1.32億元回購857.22萬股

      2月1日,樂普醫療公布,截至2024年1月31日,公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份857.22萬股,占公司最新總股本的比例為0.46%,最高成交價為16.65元/股、最低成交價為13.12元/股,成交總金額為1.32億元(不含交易費用)。

      二、新華醫療

      1、山東新華醫療器械股份有限公司關於召開2023年度業績暨現金分紅說明會的公告

      4月10日,山東新華醫療器械股份有限公司發布關於召開2023年度業績暨現金分紅說明會的公告,會議召開時間:2024年4月19日(星期五)上午09:00-10:00

      會議召開地點:上海證券交易所上證路演中心(網址:https://roadshow.sseinfo.com/)

      會議召開方式:上證路演中心網絡互動

      投資者可於2024年4月12日(星期五)至4月18日(星期四)16:00前登錄上證路演中心網站首頁點擊“提問預征集”欄目或通過公司郵箱shinva@zfcjky.com進行提問。公司將在說明會上對投資者普遍關注的問題進行回答。

      山東新華醫療器械股份有限公司(以下簡稱“公司”)已於2024年3月29日發布公司2023年年度報告,為便於廣大投資者更全麵深入地了解公司2023年度經營成果、財務狀況,公司計劃於2024年4月19日上午09:00-10:00舉行2023年度業績暨現金分紅說明會,就投資者關心的問題進行交流。

      2、新華醫療發2023年度業績,淨利潤6.54億元,同比增長30.78%,擬每10股派5元轉增3股

      3月28日,新華醫發布2023年年度報告,報告期內公司實現營業收入100.12億元,同比增長7.87%;歸屬於上市公司股東的淨利潤6.54億元,同比增長30.78%;歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤6.19億元,同比增長23.20%;基本每股收益1.43元/股。

      公司擬以總股本為基數,向全體股東每10股派現金5元(含稅),合計派發現金股利人民幣233,340,994.50元,同時,以資本公積轉增股本方式向全體股東每10股轉增3股。

      3、新華醫療獲融資買入0.10億元,近三日累計買入0.23億元

      3月26日,滬深兩融數據顯示,新華醫療獲融資買入額0.10億元,居兩市第664位,當日融資償還額0.06億元,淨買入384.55萬元。

      最近三個交易日,22日-26日,新華醫療分別獲融資買入0.07億元、0.06億元、0.10億元。

      融券方麵,當日融券賣出0.93萬股,淨賣出0.49萬股。

      4、新華醫療檢測中心通過CNAS現場複評審及擴項評審

      3月8日—10日,中國合格評定國家認可委員會(CNAS)委派一行6人專家組,對山東新華醫療器械股份有限公司檢測中心進行了實驗室複評審和擴項評審。本次檢測中心新增化學、微生物和電氣領域的檢測能力,並在電磁兼容檢測領域增加了項目參數,涉及醫療器械及製藥裝備等26個檢測對象的180個項目參數,合計39份標準方法。專家組一致同意通過現場複評審和擴項評審,這標誌著檢測中心的管理水平、硬件設施和檢測能力等方麵得到了高度認可,所出具結果可獲CNAS簽署互認協議的100多個國際認可機構的互認。

      5、新華醫療獲融資買入0.18億元,近三日累計買入0.32億元

      3月4日,滬深兩融數據顯示,新華醫療獲融資買入額0.18億元,居兩市第534位,當日融資償還額0.11億元,淨買入644.86萬元。

      最近三個交易日,29日-4日,新華醫療分別獲融資買入0.08億元、0.06億元、0.18億元。

      融券方麵,當日融券賣出0.47萬股,淨買入2.15萬股。

      6、新華醫療及子公司收到醫療器械注冊證

      2月5日,新華醫療下屬子公司收到藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》,產品名稱分別為:複合疝修補補片、微酸性電解水生成器、熒光內窺鏡冷光源、熒光醫用內窺鏡攝像係統。

      7、新華醫療獲融資買入0.12億元,近三日累計買入0.49億元

      2月1日,滬深兩融數據顯示,新華醫療獲融資買入額0.12億元,居兩市第404位,當日融資償還額0.07億元,淨買入502.46萬元。

      最近三個交易日,30日-1日,新華醫療分別獲融資買入0.18億元、0.19億元、0.12億元。

      融券方麵,當日融券賣出5.35萬股,淨賣出0.32萬股。

      三、恒瑞醫藥

      1、恒瑞醫藥:注射用卡瑞利珠單抗獲批藥物臨床試驗

      4月22日,恒瑞醫藥子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發關於注射用卡瑞利珠單抗的藥物臨床試驗批準通知書,將於近期開展臨床試驗。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體,可與人PD-1受體結合並阻斷PD-1/PD-L1通路,恢複機體的抗腫瘤免疫力,從而形成癌症免疫治療基礎。

      2、恒瑞醫藥:SHR-3276注射液臨床試驗獲批

      4月18日,恒瑞醫藥子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關於SHR-3276注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將於近期開展臨床試驗。SHR-3276注射液是一種全新的治療用生物製品,可以增強體內免疫細胞功能,發揮協同增效的抗腫瘤活性。經查詢,國內外尚無同靶點且同藥物類型的產品上市。

      3、恒瑞醫藥:HRS2398緩釋片臨床試驗獲批

      4月18日,恒瑞醫藥子公司上海恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關於HRS2398緩釋片的《藥物臨床試驗批準通知書》,將於近期開展臨床試驗。HRS2398緩釋片為公司自主研發的新型、高效、口服的ATR抑製劑,能夠有效抑製ATR激酶活性,加劇DNA雙鏈損傷,抑製細胞增殖,發揮抗腫瘤作用。HRS2398緩釋片目前正處於早期臨床開發階段,有潛力作為單一療法和聯合療法治療更多腫瘤患者。

      4、恒瑞醫藥獲得發明專利授權:“雙特異性抗原結合分子及其醫藥用途”

      4月17日,恒瑞醫藥新獲得一項發明專利授權,專利名為“雙特異性抗原結合分子及其醫藥用途”,專利申請號為CN202110868651.2,授權日為2024年4月16日。

      專利摘要:本披露涉及雙特異性抗原結合分子及醫藥用途。具體地,本披露涉及一種分離的雙特異性抗原結合分子,其包含至少一個能夠特異性結合PD1的第一抗原結合域,和至少一個能夠特異性結合VEGF的第二抗原結合域,及其作為藥物的用途。特別地,本披露涉及一種雙特異性抗原結合分子在製備用於治療PD1和/或VEGF相關的疾病或病症的藥物中的用途。

      5、恒瑞醫藥自主研發Nectin-4 ADC創新藥SHR-A2102聯合治療晚期實體瘤獲批臨床

      4月12日,恒瑞醫藥子公司上海恒瑞醫藥有限公司、上海盛迪醫藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司和成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關於注射用 SHR-A2102、阿得貝利單抗注射液、SHR-8068注射液和醋酸阿比特龍片(Ⅱ)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準開展SHR-A2102聯合或不聯合阿得貝利單抗聯合或不聯合SHR-8068聯合或不聯合標準治療在晚期實體瘤的臨床研究。

      6、恒瑞醫藥:氟唑帕利膠囊等藥品納入突破性治療品種

      4月2日,恒瑞醫藥公告,公司的氟唑帕利膠囊、甲磺酸阿帕替尼片被國家藥監局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。

      7、恒瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液和注射用SHR-A1904臨床試驗獲批

      3月28日,恒瑞醫藥子公司上海盛迪醫藥有限公司和上海恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關於阿得貝利單抗注射液和注射用SHR-A1904的《藥物臨床試驗批準通知書》,將於近期開展臨床試驗。

      SHR-A1904為公司自主研發且具有知識產權的靶向Claudin18.2的抗體藥物偶聯物(ADC),其有效載荷是拓撲異構酶抑製劑(TOPOi)。Claudin蛋白是一種緊密連接蛋白(TJ)的主要成分,維持TJ的各種功能,保持細胞內環境的穩定。Claudin18.2是一種高特異性的細胞表麵分子,正常細胞中僅在有分化的胃黏膜上皮細胞表達,而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤種上高表達。

      8、恒瑞醫藥:注射用SHR-A1921獲得美國FDA授予快速通道資格

      3月28日,恒瑞醫藥收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的認證函,公司項目注射用SHR-A1921獲得美國FDA授予快速通道資格,這是公司第3款產品獲得美國FDA快速通道資格認定。該藥品擬定適應症(或功能主治):用於治療鉑耐藥複發上皮性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌。

      9、恒瑞醫藥:公司HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龍片(I)臨床試驗獲批準

      2月29日,恒瑞醫藥公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關於HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龍片(I)1的《藥物臨床試驗批準通知書》,將於近期開展臨床試驗。

      HRS-1167片為公司自主研發且具有知識產權的高選擇性、高活性、可口服的PARP1小分子抑製劑,屬於第二代PARP抑製劑。

      注射用SHR-A1921為靶向TROP-2腫瘤相關抗原的抗體藥物偶聯物,通過與腫瘤細胞表麵的靶抗原結合,使得藥物被內吞進入細胞後釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。

      醋酸阿比特龍是一種雄性激素合成抑製劑,能夠抑製CYP17酶複合體的生成,從而減少體內雄激素產生。

      10、恒瑞醫藥:子公司獲阿得貝利單抗注射液和注射用SHR-A1811臨床試驗批準通知書

      2月27日,恒瑞醫藥子公司上海盛迪醫藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關於阿得貝利單抗注射液和注射用SHR-A1811的《藥物臨床試驗批準通知書》,將於近期開展臨床試驗。

      阿得貝利單抗是公司自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體,能通過特異性結合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫係統的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。

      注射用SHR-A1811可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合並內吞,在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導細胞周期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。

      四、邁瑞醫療

      1、邁瑞醫療4月10日現2筆大宗交易,成交金額1663.99萬元

      4月10日,邁瑞醫療收跌1.68%,收盤價為274.60元,發生2筆大宗交易,合計成交量7.25萬股,成交金額1663.99萬元。

      第1筆成交價格為233.20元,成交0.86萬股,成交金額200.55萬元,溢價率為-15.08%,買方營業部為浙商證券股份有限公司深圳分公司,賣方營業部為國投證券股份有限公司廣州海珠廣場證券營業部。

      第2筆成交價格為229.02元,成交6.39萬股,成交金額1,463.44萬元,溢價率為-16.60%,買方營業部為首創證券股份有限公司上海共和新路證券營業部,賣方營業部為國盛證券有限責任公司北京建國門外大街證券營業部。

      2、邁瑞醫療公布國際專利申請:“用於醫療設備的顯示方法、醫療係統和醫療設備”

      4月7日,邁瑞醫療公布了一項國際專利申請,專利名為“用於醫療設備的顯示方法、醫療係統和醫療設備”,專利申請號為PCT/CN2023/122805,國際公布日為2024年4月4日。

      3、邁瑞醫療獲融資買入0.44億元,近三日累計買入1.45億元

      3月26日,滬深兩融數據顯示,邁瑞醫療獲融資買入額0.44億元,居兩市第350位,當日融資償還額0.30億元,淨買入1373.62萬元。

      最近三個交易日,22日-26日,邁瑞醫療分別獲融資買入0.63億元、0.38億元、0.44億元。

      融券方麵,當日融券賣出0.82萬股,淨賣出0.41萬股。

      4、邁瑞醫療獲得發明專利授權:“一種移動X光機機身平板翻鬥式充電裝置”

      3月20日,邁瑞醫療新獲得一項發明專利授權,專利名為“一種移動X光機機身平板翻鬥式充電裝置”,專利申請號為CN201510072685.5,授權日為2024年3月19日。

      專利摘要:本發明公開了一種移動X射線攝影係統,包括機身、平板探測器及平板盒,所述平板探測器設於所述平板盒內,所述平板盒與所述機身的後部轉動連接而能夠在關閉位置和打開位置之間前後往複轉動,所述平板探測器具有第一充電觸點,所述機身對應設有第二充電觸點,在所述關閉位置,所述第一充電觸點和第二充電觸點接觸;在所述打開位置,所述第一充電觸點和第二充電觸點脫離。機身設有充電觸點,不需要外接適配器,從而能夠在移動、野外的情況下,實現對平板探測器充電的功能。

      5、邁瑞醫療3月7日現1筆大宗交易,成交金額244.44萬元

      3月7日,邁瑞醫療收跌0.69%,收盤價為296.03元,發生1筆大宗交易,合計成交量1萬股,成交金額244.44萬元。

      第1筆成交價格為244.44元,成交1.00萬股,成交金額244.44萬元,溢價率為-17.43%,買方營業部為財通證券股份有限公司杭州上塘路證券營業部,賣方營業部為國投證券股份有限公司廣州新港東路證券營業部。

      6、邁瑞醫療獲融資買入0.53億元,近三日累計買入2.10億元

      2月19日,滬深兩融數據顯示,邁瑞醫療獲融資買入額0.53億元,居兩市第280位,當日融資償還額0.49億元,淨買入363.47萬元。

      最近三個交易日,17日-19日,邁瑞醫療分別獲融資買入0.39億元、1.18億元、0.53億元。

      融券方麵,當日融券賣出0.08萬股,淨買入2.09萬股。

      7、邁瑞醫療亮相ArabHealth2024與多家中東非醫療機構簽署合作協議

      1月29日至2月1日,全球規模最大醫療貿易展之一的阿拉伯國際醫療設備展(ArabHealth2024)在迪拜舉行。邁瑞醫療攜智慧醫療生態、融合創新技術與一眾創新產品亮相展會,並與多家中東非醫療機構、學府簽署戰略合作協議。

      展會期間,邁瑞醫療與埃及最大私立醫院集團CleopatraHospitalsGroup簽署戰略合作協議。雙方期待借此次簽約契機,共同探索更多創新產品、數智化解決方案、遠程醫療的合作可能。此外,基於展會的另一項簽約,邁瑞生命信息與支持設備也將正式入駐沙特高端私立醫院集團DallahHospital。

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